[4-19]RIP1/RIP3复合物在细胞程序性坏死中分子机制研究

发布者：系统管理员发布时间：2013-04-18浏览次数：1574

报告题目：RIP1/RIP3复合物在细胞程序性坏死中分子机制研究
报告人：李继喜博士（哈佛大学医学院／波士顿儿童医院）
报告时间：2013年4月19日（星期五）下午1:30
报告地点：独墅湖校区二期云轩楼2301室
报告摘要：
天然免疫系统识别病原体（病毒，细菌）结构成分，通过胞内信号传导，诱导特异基因表达，细胞凋亡或者细胞坏死。本报告主要介绍通过生物化学，结构生物学方法对TNFR信号通路中，受体蛋白相互作用激酶复合物（RIP1/RIP3）在细胞程序性坏死中的结构功能研究。
报告人简介：
李继喜 博士：哈佛大学医学院／波士顿儿童医院博士后，2000年本科毕业于浙江大学，2006年毕业于复旦大学遗传学研究所。主要从事天然免疫系统中重要蛋白质复合物的结构功能研究。到目前为止在Cell、Science Signaling、Journal of Molecular Biology,和Journal of Human Genetics 等刊物上发表研究论文20篇，其中第一作者论文8篇 。