姓 名：尤启冬
职务职级：www.优德88.cpm 驻校学者，博士生导师
全国模范教师，国家“万人计划”教学名师
江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室主任
电子邮箱：youqd@163.com
联系电话：13801580597
个人简历：
1989年获得理学博士学位后至中国药科大学工作，被聘为副教授、硕士研究生导师，并担任药物化学教研室副主任，1994年破格晋升为教授。1994年赴英国Strathclyde大学药学系从事博士后研究，1995年底回国后被聘为博士生导师，并先后担任中国药科大学药物化学教研室主任（1995年--2006年）、药学院副院长（1996年--2006年）、药学院院长（2006年--2015年）等职。并先后担任校学术委员会副主任、校学位委员会副主任等职。2012年经省科技厅批准建立江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室并担任主任。
尤启冬教授是国家药典委员第十二届会顾问委员、第九届至第十一届国家药典委员会执行委员、名称与术语专业委员会主任委员；中国药学会理事、学术自律与学术维权工作委员会委员、药物化学专业委员会副主任委员（2007年2017年）、委员，药学教育专业委员会委员；江苏省药学会副秘书长、常务理事、省药物化学专业委员会主任委员；南京药学会副理事长、常务理事、药物化学与药物分析专业委员会主任委员。国家食品药品监督管理局国家执业药师资格认证专家，国家及江苏省食品药品监督管理局新药审评专家。担任国际药学联合会（FIP）药学院校协会咨询委员会委员、规划委员会委员，亚洲药学院校理事会理事。
担任SCI期刊“J Med Chem（IF= 8.039）编委”、“Acta Pharmaceutica Sinica B（IF= 14.903）”编委、“Molecules（IF= 4.927）” 药物化学学科编委，担任Chin J Pharm Sci等国际杂志的编委。担任《药学与临床研究》杂志主编，《中国药科大学学报》杂志常务副主编，《药学学报》、《中国药物化学杂志》等13本杂志的编委等职务。
研究方向：
主要从事药物化学、化学生物学等研究工作，聚焦新药分子设计与合成研究。重点开展药物设计和成药性研究，蛋白-蛋白相互作用的药物研究等，主持国家“863”项目、国家自然科学基金重点项目(二项）、国家重大科技专项等项目。
近三年发表的主要(SCI)学术论文：
1.Ligation to Scavenging Strategy Enables On-Demand Termination of Targeted Protein Degradation.Jin Y, Fan J, Wang R, Wang X, Li N, You Q, Jiang Z. Journal of the American Chemical Society. 2023, 145(13):7218-7229. doi: 10.1021/jacs.2c12809（IF = 16.383）
2.Protein Phosphatase 5-Recruiting Chimeras for Accelerating Apoptosis-Signal-Regulated Kinase 1 Dephosphorylation with Antiproliferative Activity.Qiuyue Zhang,Xuexuan Wu,Hengheng Zhang,Qiuyu Wu,Min Fu,Liwen Hua,Xinyue Zhu,Yuqi Guo,Lianshan Zhang,Qidong You,Lei Wang. Journal of the American Chemical Society., 2023.145:1118-1128(封面论文). https://doi.org/ 10.1021/jacs.2c10759. （IF = 16.383）
3.Non-small molecule PROTACs (NSM-PROTACs): Protein degradation kaleidoscope.Sinan Ma,Jianai Ji,Yuanyuan Tong,Yuxuan Zhu,Junwei Dou,Xian Zhang,Shicheng Xu,Tianbao Zhu,Xiaoli Xu,Qidong You,Zhengyu Jiang.Acta Pharmceutica Sinica B, 2022,12(7):2990-3005https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.02.022（IF = 14.903）
4.Targeting the HSP90-CDC37-kinase chaperone cycle: A promising therapeutic strategy for cancer. Wang, L. *; Zhang, Q. Y.; You, Q. D.*, Medicinal Research Review. 2022. 42(1):156-182.https://doi.org/10.1002/med.21807.（IF = 13.3）
5.Targeting the HSP90-CDC37-kinase chaperone cycle: A promising therapeutic strategy for cancer. Wang, L. *; Zhang, Q. Y.; You, Q. D.*. Medicinal Research Review. 2022, 42 (1), 156-182.（IF = 13.3）
6.Discovery of a covalent inhibitor of heat shock protein 90 with antitumor activity that blocks the co-chaperone binding via C-terminal modification. Li Li, Nannan Chen, Dandan Xia, Shicheng Xu, Wei Dai, Yuanyuan Tong, Lei Wang, Zhengyu Jiang*, Qidong You*, Xiaoli Xu*. Cell Chemical Biology. 2021. 28：1446-1459.https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.03.016.（IF = 9.039）
7.The development of small molecules targeting methyltransferase-like 3. Li H, Zhang Q, Feng Q, You Q, Guo X. Drug Discov Today. 2023 Jan 31:103513.https://doi.org/10.1016/j.drudis.2023.103513.（IF = 8.369）
8.Regulation of Nrf2 by phosphorylation: Consequences for biological function and therapeutic implications, T. Liu, Y.-F. Lv, J.-L. Zhao, Q.-D. You*, Jiang, Z.-Y.*, Free Radical Biology and Medicine., 168 (2021) 129-141.（IF = 8.101）
9.ARE-PROTACs Enable Co-degradation of an Nrf2-MafG Heterodimer.Jianai Ji,Sinan Ma,Yuxuan Zhu,Jinglong Zhao,Yuanyuan Tong,Qidong You,Zhengyu Jiang. Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 66(9):6070-6081. https://doi:org/ 10.1021/acs.jmedchem.2c01909（IF = 8.039）
10.Development of Orally Bioavailable Amidobenzimidazole Analogues Targeting Stimulator of Interferon Gene (STING) Receptor. Chen NN, Zhang H, Zhu QS, Zeng T, Dai W, Zhou YL, Xin GF, Wu BD, Gong SJ, Jiang ZY, You QD, Xu XL. Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 66(8):5584-5610. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c02046.（IF = 8.039）
11.Imidazo[1,2-a]Pyridine Derivatives as Novel Dual-Target Inhibitors of ABCB1 and ABCG2 for Reversing Multidrug Resistance.Li H, Zhang SL, Jia YH, Li Q, Feng ZW, Zhang SD, Zheng W, Zhou YL, Li LL, Liu XC, Chen YQ, Peng H, You QD, Xu XL. Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 66(4):2804-2831. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01862. (IF = 8.039）
12.Insight into Thermodynamic and Kinetic Profiles in Small-Molecule Optimization. Liu W, Jiang J, Lin Y, You Q, Wang L. Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 65(16): 10809–10847. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c00682.（IF = 8.039）
13.Discovery of Clinical Candidate NTQ1062 as a Potent and Bioavailable Akt Inhibitor for the Treatment of Human Tumors. Ma, Chang-you; Wu, Jian; Wang, Lei; Ji, Xiaojun; Wu, Yebin; Miao, Lei; Chen, Donghui; Zhang, Linlin; Wu, Youzhi; Feng, Haiwei; Tang, Ying; Zhou, Qiuhua; Pei, Junjie; Yang, Xule; Xu, Dan; You, Qidong; Xie, Yuan. Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65(12):8144-8168.（IF = 8.039）
14.Beyond Proteolysis-Targeting Chimeric Molecules: Designing Heterobifunctional Molecules Based on Functional Effectors.Hua L, Zhang Q, Zhu X, Wang R, You Q, Wang L. Journal of Medicinal Chemistry. 2022 65(12):8091-8112. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c00316.（IF = 8.039）
15.Hematopoietic Progenitor Kinase 1 in Tumor Immunology: A Medicinal Chemistry Perspective.Zhu Q, Chen N, Tian X, Zhou Y, You Q, Xu X. Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 65(12):8065-8090. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c00172.（IF = 8.039）
16.Target Fishing Reveals a Novel Mechanism of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives Targeting Rpn6, a Subunit of 26S Proteasome.Dai Z, An LY, Chen XY, Yang F, Zhao N, Li CC, Ren R, Li BY, Tao WY, Li P, Jiang C, Yan F, Jiang ZY, You QD, Di B, Xu LL. Journal of Medicinal Chemistry. 2022 65(6):5029-5043. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c02210.（IF = 8.039）
17.Discovery of 3,5-Dimethyl-4-Sulfonyl-1H-Pyrrole-Based Myeloid Cell Leukemia 1 Inhibitors with High Affinity, Selectivity, and Oral Bioavailability. Zhu, P.-J.; Yu, Z.-Z.; Lv, Y.-F.; Zhao, J.-L.; Tong, Y.-Y.; Q.-D. You*, Jiang, Z.-Y.*, Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64 (15):11330-11353.（IF = 8.039）
18.Targeting WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5): A Medicinal Chemistry Perspective. Xin Chen, Junjie Xu, Xianghan Wang, Guanlu Long, Qidong You* and Xiaoke Guo*. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64(15), 10537-10556.（IF = 8.039）
19.Strategies for Targeting Serine/Threonine Protein Phosphatases with Small Molecules in Cancer. Zhang, Q.; Fan, Z.; Zhang, L.; You, Q.*; Wang, L. *, Journal of Medicinal Chemistry. 2021. 64(13): 8916-8938.（IF = 8.039）
20.Discovery of DDO-2213 as a Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of the WDR5–Mixed Lineage Leukemia 1 Protein–Protein Interaction for the Treatment of MLL Fusion Leukemia, Weilin Chen, Xin Chen, Dongdong Li, Jianrui Zhou, Zhengyu Jiang*, Qidong You* and Xiaoke Guo*, Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64(12): 8221-8245.（IF = 8.039）
21.Novel Hydrogen Sulfide Hybrid Derivatives of Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitor Alleviate Inflammation and Oxidative Stress in Acute Experimental Colitis.Zhang X, Cui K, Wang X, Tong Y, Liu C, Zhu Y, You Q, Jiang Z, Guo X. Antioxidants. 2023，12(5):1062. doi: 10.3390/antiox12051062.（IF = 7.675）
22.Methods for the discovery and identification of small molecules targeting oxidative stress related protein-protein interactions: An update. Xuexuan Wu, Qiuyue Zhang, Yuqi Guo, Hengheng Zhang, Xiaoke Guo *, Qi-Dong You *, Lei Wang *. Antioxidants 2022, 11(4), 619;https://doi.org/10.3390/antiox11040619（IF = 7.675）
23.Dual function of protein phosphatase 5 (PPP5C): An emerging therapeutic target for drug discovery.Zhang H, Zhang Q, Tu J, You Q, Wang L. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 254:115350. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115350.（IF = 7.088）
24.A JAK tyrosine kinase and pseudokinase Co-inhibition strategy combines enhanced potency and on-demand activation. Xuetao Chen, Liangying Zhang, Qichao Bao, Fanying Meng,
Chihong Liu, Rujun Xu, Xinrui Ji, Qidong You, Zhengyu Jiang.European Journal of Medicinal Chemistry., 2023,250:115198.https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115198（IF = 7.088）
25.Medicinal chemistry perspective on cGAS-STING signaling pathway with small molecule inhibitors.Xinjian Tian,Feng Xu,Qiangsheng Zhu,Ziwen Feng,Wei Dai,Yeling Zhou,Qi-Dong You,Xiaoli Xu.European Journal of Medicinal Chemistry.2022,244:114791.https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114791（IF = 7.088）
26.A decade of approved first-in-class small molecule orphan drugs: Achievements, challenges and perspectives.Jinying Gu,Qiuyu Wu.Qiuyue Zhang,Qidong You,Lei Wang.European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 243:114742https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114742（IF = 7.088）
27.Discovery of 2-((2-methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,6- dihydropyrimidine-5-carbonitrile as a novel and effective bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitor for the treatment of sepsis.Xuetao Chen,Fanying Meng,Jingtian Zhang,Zijian Zhang,Xuan Ye,Weikun Zhang,Yuanyuan Tong,Xinrui Ji,Rujun Xu,Xiao-Li Xu,Qi-DongYou,Zheng-Yu Jiang.European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 238:114423.https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114423（IF = 7.088）
28.Discovery of a potent MLL1 and WDR5 protein-protein interaction inhibitor with in vivo antitumor activity. Weilin Chen, Xin Chen, Dongdong Li, Xianghan Wang, Zhengyu Jiang*, Qidong You* and Xiaoke Guo*. European Journal of Medicinal Chemistry., 2021, 223, 113677（IF = 7.088）
29.Design and synthesis of Grp94 selective inhibitors based on Phe199 induced fit mechanism and their anti-inflammatory effects. Shicheng Xu, Anping Guo, Nan-nan Chen, Wei Dai, Huan-aoyu Yang, Wenqin Xie, Mengjie Wang, Qi-Dong You*, Xiao-Li Xu*. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021. 223:113604. DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113604（IF = 7.088）
30.Design, synthesis and bioevaluation of inhibitors targeting HSP90-CDC37 protein-protein interaction based on a hydrophobic core. Zhang, Q.; Wu, X.; Zhou, J.; Zhang, L.; Xu, X.; Zhang, L.; You, Q.*; Wang, L.*.European Journal of Medicinal Chemistry.2021, 210:112959.（IF = 7.088）
31.Inhibitors of BCL2A1/Bfl-1 protein: Potential stock in cancer therapy, X. Li, J. Dou, Q.-D. You*, Jiang, Z.-Y.*, European Journal of Medicinal Chemistry., 220 (2021) 113539.（IF = 7.088）
32.An updated patent review of Nrf2 activators (2020-present).Ziquan Zhao,Ruitian Dong,Keni Cui,Qidong You&Zhengyu Jiang. Expert Opinion of Therapeutic Patents. 2023, 33(1):29-49.https://doi.org/10.1080/13543776.2023.2178299（IF = 6.714）
33.An updated patent review of anticancer Hsp90 inhibitors (2013-present). Li Li, Nan-Nan Chen, Qi-Dong You* and Xiao-Li Xu*. Expert Opinion of Therapeutic Patents. 2021,31, 67-80.（IF = 6.714）
34.Agonist of stimulator of interferon genes as antitumor agents: a patent review (2008-2020). Nan-Nan Chen, Han Zhang, Qi-Dong You* & Xiao-Li Xu*. Expert Opinion of Therapeutic Patents., 2021, 31:563-584.（IF = 6.714）
35.Design, synthesis, and biological evaluation of arylmethylpiperidines as Kv1.5 potassium channel inhibitors.Lingyue Zhao,Qian Yang,Yiqun Tang,Qidong You&Xiaoke Guo. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2022, 37(1):462-471.https://doi.org/10.1080/14756366.2021.2018683（IF = 5.756）
36.Recent applications of CBT-Cys click reaction in biological systems.Yuechao Zhu,Xian Zhang,QidongYou,Zhengyu Jiang.Bioorganic & Medicinal Chemistry.2022,68:116881.https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.116881（IF = 3.461）
37.An affinity prediction approach for the ligand of E3 ligase Cbl-b and an insight into substrate binding pattern, L.-B. Hu, X.-Q. Hu, Q. Zhang, Q.-D. You*, Jiang, Z.-Y.*, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, 38:116130.（IF = 3.461）
主编学术著作：
1．Chiral Drugs: Chemistry and Biological Action. Ed by Guo-Qiang Lin, Qi-Dong You and Jie-Fei Cheng, John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, 2011（ISBN 978-0-470-58720-1）
2．手性药物研究与评价(国家科学技术学术著作出版基金资助出版，“十二五”国家重点图书)，尤启冬、林国强主编（144.8万字），化学工业出版社，2011（ISBN 978-7-122-10389-5）
3．多靶点药物研究及应用，副主编（主编：李学军）（85.1万字），人民卫生出版社，2011（ISBN 978-7-117-14681-4）
4．化学药物制备的工业化技术（实用制药新技术丛书④，华夏英才基金学术文库），尤启冬、周伟澄主编（30.9万字），化学工业出版社，200703（ISBN 978-7-5025-9408-4）
5．手性药物—研究与应用，尤启冬、林国强主编（113.8万字），化学工业出版社，200401（ISBN 7-5025-5133-6）
6．催化氢化常用催化剂的制备，尤启冬主编（13.7万字），中国医药科技出版社，199405（ISBN 7-5067-0993-7）
主编及参编教材（部分）：
1．高等药物化学----创新药物研究原理与案例（国家卫生健康委员会“十四五”规划教材、全国高等院校药学类专业研究生规划教材），尤启冬、郭宗儒主编，人民卫生出版社，202109（ISBN 978-7-117-31667-5）
2．药物化学（第四版）（教育部“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材），主编，化学工业出版社，202101（ISBN 978-7-122-37883-5）；药物化学（第三版）（教育部“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材），主编，化学工业出版社，201510（ISBN 978-7-122-24850-3）；药物化学（第二版）（教育部普通高等教育“十一五”国家级规划教材），主编，化学工业出版社，2008；药物化学（教育部普通高等教育“十五”国家级规划教材），主编，化学工业出版社，2004
3．药物化学实验与指导（第2版）（教育部普通高等教育“十一五”国家级规划教材、全国高等医药院校药学类专业第二轮实验双语教材），主编，中国医药科技出版社，202105（ISBN 978-7-5214-2167-5）；药物化学实验与指导（全国高等医药院校药学类实验双语教材）（教育部普通高等教育“十一五”国家级规划教材），主编，中国医药科技出版社，2008；药物化学实验指导，主编，中国医药科技出版社，2000
4．药物化学(第八版) （卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材），主编（85.3万字），人民卫生出版社，201608（ISBN 978-7-117-22151-1）；药物化学(第七版) （卫生部“十二五”规划教材），主编（89.9万字），人民卫生出版社，201108（ISBN 978-7-117-14434-6）
5．药物化学（第三版）（全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材），主编（77.5万字），中国医药科技出版社，202001（ISBN 978-7-5214-1500-1）；药物化学（第二版）（全国高等医药院校药学类规划教材），主编（79.1万字），中国医药科技出版社，201102（ISBN 978-7-5067-4360-0）
6．药物化学（第2版）（开放教育融媒体教材），主编，国家开放大学出版社，202101（ISBN 978-7-304-10625-6）；药物化学（教育部人才培养模式和开放教育试点教材），主编，中央广播电视大学出版社，2002
7．张晓进、尤启冬，第二十六章首个抗肾性贫血药物罗沙司他，《药物化学与药物研发案例》，刘刚主编. 清华大学出版社，2022.10，pp628-645 (ISBN 978-7-302-62026-6)
8．Fen Jiang, Xiao-Li Xu and Qi-Dong You, Charpter 20. HSP90 Inhibitors Blocking Multiple Oncogenic Signaling Pathways for the Treatment of Cancer, In: Heat Shock Proteins in Signaling Pathways, ed by Asea, Alexzander A. A., Kaur, Punit, Springer, Heidelberg, 2019, pp397-429 (ISBN 978-3-030-03951-6)
9．Zhengyu Jiang and Qidong You, Chapter10. Discovery and Development of Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitors，In: Targeting Protein-Protein Interactions by Small Molecules, ed by Sheng, Chunquan, Georg, Gunda I, Springer, Heidelberg, 2018, pp249-286 (ISBN 978-981-13-0773-7(eBook) , 978-981-13-0772-0 (Hardcover))
10．QD You, Q Yang, XJ Wang, Potassium Channel Blockers as Antiarrhythmic Agents, In: Ion Channels and Their Inhibitors, ed by SP Gupta, Springer, Heidelberg, 2011, pp117-147 (ISBN 978-3-642-19921-9)
11．尤启冬、岳建民、郝小江，天然药物化学。《高速发展的中国化学》编委会编：高速发展的中国化学（1982-2012）——庆祝中国化学会成立80周年；409-413页，科学出版社，北京，2012